Las enfermedades genéticas se definen como enfermedades heredadas por los padres, tales como: diabetes, cáncer, enfermedades neurológicas y psiquiátricas. Y las enfermedades genéticas nacen con el feto y se estima que muere o vive toda su vida lesionada, y los padres pueden no estar infectados con estas enfermedades, pero hay antecedentes de enfermedad en la familia que hace que la probabilidad de lesión sea grande, y aumenta la probabilidad de que uno de los padres se infecte.
Enfermedades genéticas
Las enfermedades genéticas se pueden dividir en tres tipos, según la genética y los biólogos:
Enfermedades llamadas enfermedades relacionadas con genes
Estos genes están relacionados con genes. En los genes, se forma el cromosoma. Este cromosoma consiste en adherirse a un grupo de genes. Cada gen controla cada uno de los rasgos humanos. Las enfermedades genéticas provocan un defecto en los genes mismos. Estar infectado o enfermo.
Tipos de enfermedades genéticas.
- Las enfermedades genéticas, llamadas enfermedades, se transmiten de generación en generación: de madre a hijo, de padre a hijo. Para conocer estas enfermedades, hay ciertas indicaciones:
- La persona portadora de la enfermedad es un padre y los síntomas de la enfermedad no son aparentes.
- Tanto los hombres como las mujeres tienen la misma enfermedad.
- El paciente en las pruebas de laboratorio lleva solo un gen para la enfermedad.
- Las enfermedades genéticas se denominan (recesivas), y también tienen indicaciones de conocimiento, a saber:
- En este caso, los pacientes tendrán el gen de la enfermedad.
- Ambos sexos están infectados por igual por hombres y mujeres, y esta enfermedad prevalece en el matrimonio de parientes.
- Los padres son normales con su embarazo.
En cada embarazo llevado por la madre, que es portadora de este tipo de enfermedad, las probabilidades son: 50% de los recién nacidos son portadores de la enfermedad y no muestran síntomas, y 25% de los recién nacidos nacen naturales y no están infectados con ningún de estas enfermedades, y el 25% de los recién nacidos nacen con la enfermedad y muestran síntomas.
Enfermedades que se denominan enfermedades cromosómicas (enfermedades cromosómicas)
¿Cuáles son los cambios en los que el número de cromosomas de la falta o aumento en los pares de cromosomas, estos cambios se dividen en dos tipos:
- Cambios en el número, como en el síndrome de Down, y en este tipo el cambio en el número de cromosomas es una deficiencia o un aumento.
- Cambios en la forma o estructura de los cromosomas.
Enfermedades que se llaman enfermedades que sufren más que la causa de cualquier (vehículo)
Estas enfermedades son por muchas razones, tales como: genética, o debido al ambiente circundante, y se desconoce la causa principal de su aparición, como el agujero cardíaco genético.