Causado por enfermedad
Es un trastorno del cuerpo mutado, donde hay una mutación en un gen específico ubicado en el cromosoma 13, se ha identificado más de 300 mutaciones genéticas, y hay una falla en la recolección de cobre con el núcleo de serilobulazmina que conduce a una baja serioloplasmina, y hay también una escasez de secreción de cobre Además, la absorción de cobre desde el intestino delgado conduce a la acumulación de cobre en varios órganos del cuerpo, especialmente el hígado, el cerebro y la córnea, y la enfermedad afecta a 1 de cada 30,000 a 100,000 personas, y afecta particularmente a los caucásicos. Es raro en indios y asiáticos, y la enfermedad de Wilson está limitada en todos los países del mundo, especialmente en países donde el matrimonio de parientes está muy extendido.