La enfermedad de Wilson es un trastorno físico incapacitante que afecta el metabolismo del cobre, lo que lleva a la acumulación de cobre en el hígado, la córnea y el sistema nervioso produciendo cirrosis hepática y enfermedades neurológicas. La causa es una mutación en un gen específico ubicado en el cromosoma 13, una enfermedad rara, los síntomas del hígado por ictericia, dolor abdominal y otros síntomas del sistema nervioso como temblores, movimientos involuntarios y otros. El diagnóstico se basa en el examen de cobre y sirioloplasmina en sangre y orina, donde es bajo en sangre y alto en orina, y se basa en penicilina Amin.
Resumen de la enfermedad de Wilson
