Atrofia cerebelosa

Atrofia cerebelosa

El cerebro humano contiene aproximadamente catorce millones de neuronas, y diez veces más que estas células existen para controlar los nervios. Estas células se dividen en células periféricas y centrales. Las células centrales del cerebro, el cerebro medio y las partes del cerebro que controlan el cuerpo son el cerebelo, el nervio cerebral. El cerebelo es la parte posterior del cerebro, que es más pequeño que el cerebro y trabaja para ejecutar las órdenes que recibe. del cerebro, ayuda a mantener el equilibrio, y la atrofia cerebral es una enfermedad genética que afecta el cerebro y afecta el movimiento del cuerpo. El paciente puede estar paralizado y está asociado con muchas enfermedades como la enfermedad de Parkinson. De los problemas T afecta la capacidad del paciente para vivir una vida normal.

Pruebas requeridas: Análisis genético de la familia mediante un análisis de sangre y conocimiento del mapa genético, y la posibilidad de infectar a otros individuos con la misma enfermedad.

Síntomas de hemorragia cerebral.

  • El desequilibrio al caminar o tambalearse, provoca caídas frecuentes y, a medida que avanza la enfermedad, requiere que el paciente use la silla de ruedas y luego pierde la capacidad del paciente para moverse.
  • Hay una falta de consistencia entre los movimientos musculares de los brazos que causa dificultades en la escritura y luego pierde por completo esta capacidad.
  • Movimiento lento de los ojos e incapacidad para determinar distancias.
  • Espasmo del paciente Estos síntomas se consideran signos tempranos de infarto cerebral.
  • A medida que la enfermedad progresa, el paciente tiene problemas para tragar.
  • El paciente no puede hablar con claridad.
  • Debilidad o pérdida de memoria.
  • Enfermedad de Parkinson.
  • Esclerosis
  • Sentirse deprimido.
  • El paciente sufre trastornos del sueño.

Síntomas de infección en niños.

  • Movimientos lentos e inestables en bebés.
  • Retraso en el crecimiento del niño.
  • Desequilibrio infantil.

Causas de la enfermedad

  • Anormalidades genéticas.
  • Trazos e isquemia cerebelosa.
  • La incidencia de la EM.
  • alcoholismo.
  • Trastornos cerebrales.

Métodos de tratamiento

Todavía no hay cura para la atrofia cerebral y la enfermedad de la médula espinal, pero hay algunos medicamentos que ayudan a aliviar los síntomas.

  • Poseperon: este medicamento ayuda a calmar los nervios y mejora la capacidad del paciente para caminar.
  • Premidón: este tratamiento ayuda a aliviar los movimientos de los voluntarios y mejora el movimiento del paciente y su capacidad para controlar las extremidades.
  • Existen algunos dispositivos que ayudan al paciente a confiar en sí mismo en el desempeño de sus tareas diarias, como muletas y sillas de ruedas.
  • Hay algunos dispositivos que ayudan a escribir, comer y cuidar la higiene personal en caso de daño nervioso al cerebro.
  • Los ejercicios de fisioterapia ayudan a mejorar la condición de muchos pacientes.