Amniocentesis
¿Cuál es la prueba?
La amniocentesis consiste en usar una aguja para tomar una muestra de líquido amniótico, el líquido que rodea a un feto en desarrollo durante el embarazo. Las pruebas de células fetales que se encuentran en este líquido pueden revelar la presencia del síndrome de Down u otros problemas cromosómicos en el bebé. La amniocentesis también puede mostrar si los pulmones del bebé son lo suficientemente maduros para permitir que sobreviva si fue entregado de inmediato.
La amniocentesis a menudo se recomienda para mujeres embarazadas mayores de 35 años, mujeres que tienen un análisis de sangre anormal de “triple pantalla” durante el embarazo o mujeres que tienen (o cuyos maridos tienen) antecedentes familiares de ciertas enfermedades o defectos de nacimiento.
Una prueba diferente que proporciona información similar se llama muestreo de vellosidades coriónicas (CVS). Las mujeres pueden tener CVS hecho un poco antes durante el embarazo. Su médico puede ayudarlo a decidir qué prueba es la más adecuada para usted.
¿Cómo me preparo para la prueba?
Debe tener una discusión seria con su obstetra con respecto a si se hará una amniocentesis. La amniocentesis se puede hacer en cualquier momento entre la 14a y 20a semana del embarazo para detectar anomalías fetales. Para verificar el desarrollo del pulmón fetal, la prueba se puede realizar a fines del tercer trimestre.
Informe a su médico con anticipación si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a la lidocaína o al medicamento anestésico utilizado en la oficina del dentista.
Justo antes de la prueba, debe vaciar su vejiga.
¿Qué sucede cuando se realiza la prueba?
Usas una bata de hospital y te acuestas de espaldas sobre una mesa. Se realiza un ultrasonido para mostrar la ubicación del feto y la placenta. Su parte inferior del abdomen se limpia con un jabón antibacteriano. En algunos casos, el médico usa una aguja pequeña para inyectar un anestésico justo debajo de la piel, por lo que no sentirá la aguja de muestreo de la amniocentesis más tarde. (Debido a que la aguja de muestreo no causa mucho más ardor que el medicamento adormecedor en sí, no todos los médicos incluyen este paso).
La aguja de muestreo hueca tiene varias pulgadas de largo y se inserta a través de la piel y el músculo abdominal y luego a través de la pared del útero. Se usa una jeringa unida a la aguja para recolectar una muestra de fluido.
Los tonos cardíacos del bebé y la presión arterial y el ritmo cardíaco de la madre se controlan al comienzo y al final del procedimiento. Todo el procedimiento toma cerca de 30 minutos.
¿Qué riesgos hay en la prueba?
La mayoría de las mujeres experimentan unas pocas horas de cólicos pélvicos leves, y algunas tendrán un leve sangrado vaginal. Aproximadamente 1 de cada 100 mujeres tendrá una fuga temporal de líquido amniótico a través de la vagina; esto generalmente no causa ningún problema.
Existe un pequeño riesgo de aborto involuntario asociado con la amniocentesis; esto ocurre en aproximadamente 1 de cada 200 a 400 casos, dependiendo en parte del momento de la prueba y el nivel de experiencia del médico que la realiza. Otros riesgos (como infección o lesión del feto que no causa un aborto espontáneo) son extremadamente raros.
¿Debo hacer algo especial después de que termine la prueba?
Si la prueba confirma que usted es Rh incompatible con el feto, deberá recibir una inyección de un medicamento llamado inmunoglobulina Rh (RhoGAM) para proteger al bebé de complicaciones.
Informe inmediatamente a su médico si tiene sangrado vaginal, pérdida de líquido o dolor abdominal intenso. Los médicos generalmente recomiendan evitar el ejercicio y el sexo el día en que se haya sometido al procedimiento.
¿Cuánto tiempo pasa antes de que se conozca el resultado de la prueba?
El análisis cromosómico de la muestra de fluido lleva dos semanas o más. Los resultados de algunas pruebas pueden estar disponibles más pronto.