Plaquetas
Las plaquetas son planas, no células, y no contienen orgánulos o núcleos, que son de forma irregular, ayudan al cuerpo a formar coágulos para detener el sangrado. Si un vaso sanguíneo está dañado, envía señales que son recogidas por las plaquetas, el sitio del daño, y se propagan en la superficie del vaso mediante un proceso llamado “adhesión”, para formar un coágulo o coágulo y reparar el daño y detener el sangrado, donde cuando las plaquetas llegan al sitio de la infección, las garras se vuelven pegajosas para ayudarlas a la cohesión y la estabilidad, y envía señales químicas para atraer más plaquetas al proceso de coagulación P de la ubicación llamado “ensamblaje”. Las plaquetas se producen en la médula ósea junto con los glóbulos blancos y rojos, y cuando se producen y circulan en el torrente sanguíneo viven de 8 a 10 días, con una población normal de 150,000 a 450,000 por microlitro de sangre.
Causas de insuficiencia plaquetaria
La falta de plaquetas provoca la incapacidad de fabricar coágulos de sangre y coagulación en caso de cualquier lesión o rasguño en el cuerpo del paciente. Las causas se dividen en tres tipos principales: no producir suficientes plaquetas en la médula ósea, aumentar la fractura de plaquetas en la sangre, las plaquetas se descomponen en el bazo o el hígado, y las siguientes son las razones más importantes que conducen a la falta de plaquetas en general:
- La inflamación del bazo, que puede ser causada por una serie de trastornos, puede acumular muchas plaquetas y causar una disminución en la cantidad de plaquetas en circulación.
- La médula ósea puede no producir suficientes plaquetas debido a una de las siguientes condiciones:
- Anemia estética.
- Cáncer en la médula ósea, como la leucemia.
- Cirrosis del hígado (cicatrización del hígado).
- Deficiencia de ácido fólico.
- Lesiones de médula ósea (muy raras).
- Síndrome de displasia metastásica (la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas o produce células dañadas).
- Deficiencia de vitamina B12.
- La falta de plaquetas inducidas por la sangre, y la falta de este caso debido al uso de medicamentos que conducen a la trombocitopenia, como las sulfamidas, y algunos antibióticos, medicamentos, epilepsia y reumatismo.
- Síndrome de Kaspach-Merit, la enfermedad es una gran inflamación de los vasos sanguíneos con la presencia de coagulación dentro de estos vasos, y esta inflamación puede ser internamente, lo que no se puede detectar, una enfermedad muy grave; porque puede causar insuficiencia cardíaca y puede tratarse en este caso mediante cirugía y el uso de radiación y láser.
- La trombocitopenia es una enfermedad que causa coágulos en pequeños vasos que causan daño cerebral, calambres, pérdida de visión y cambios de humor.
- Embarazo: la deficiencia causada por el embarazo suele ser leve y mejora poco después del nacimiento.
- Trombocitopenia inmune: este tipo de enfermedad autoinmune, como el lupus y la artritis reumatoide, causa cualquier anormalidad en el sistema inmune en el cuerpo que puede provocar que las células inmunes destruyan las plaquetas, lo que a menudo afecta a los niños.
- La presencia de bacterias en la sangre: las infecciones bacterianas agudas que involucran sangre (bacteriemia) pueden conducir a la destrucción de las plaquetas.
- Enfermedad de coagulación intravenosa.
Síntomas de insuficiencia plaquetaria
Cabe señalar que muchas personas con falta de plaquetas no tienen ningún síntoma, pero cuando la situación empeora muestra los siguientes síntomas:
- La erupción cutánea es una erupción roja en los tobillos o pies.
- Sangrado frecuente en la nariz y las encías.
- Ciclos menstruales frecuentes en mujeres.
- Hematomas rápidos y fáciles.
- Sangrado sangriento severo que puede no ser controlado.
- El sangrado ocurre en el cerebro o el estómago.
- Sangre en la orina o las heces.
- Los dolores de cabeza.
- Cansancio y agotamiento.
- esplenomegalia
- Ictericia.
Tratamiento de la insuficiencia plaquetaria
El tratamiento para la trombocitopenia depende de la causa y la gravedad de la insuficiencia plaquetaria. El objetivo principal del tratamiento es prevenir la muerte y la discapacidad por sangrado. Si la afección es leve, es posible que no necesite tratamiento porque la cantidad normal de plaquetas no necesariamente previene el sangrado en heridas agudas o accidentes. La cantidad de trombocitos a menudo mejora cuando se trata la causa subyacente, y las personas que heredan la afección generalmente no necesitan tratamiento. Si la causa es una reacción inversa a un medicamento que causa una disminución en el número de placas que el médico describe como sustitutos, y con la mayoría de los pacientes, su condición mejora rápidamente después de suspender el medicamento inicial. Para la deficiencia de heparina (HIT), la heparina no es suficiente. El paciente necesita otros medicamentos para controlar su condición y, si el sistema inmunitario es la causa del bajo número de sábanas, el médico puede recetar medicamentos inmunosupresores.
Si la trombocitopenia es grave, el médico puede recurrir a tratamientos más potentes, como medicamentos recetados, como esteroides e inmunoglobulinas. Además, el paciente puede necesitar una transfusión de sangre o algunos de sus productos si sufre una hemorragia continua. Los médicos recurren a la extracción del bazo; para reducir las plaquetas obstruidas.