Análisis cromosómico.
Los cromosomas generalmente se analizan en algunas células sanguíneas para conocer el aumento o la disminución en el número de cromosomas, los pigmentos genéticos en forma de bíceps de un tamaño muy pequeño que solo se puede ver con microscopía.
Los cromosomas están formados por 46 cromosomas, cada par tiene un cierto número, numerado del 23 al 23, y el número 23 generalmente no da un número porque determina el género. Si el cromosoma aparece en xx, esto indica que el niño es femenino, pero en el caso de (xy) es masculino, y cada base tiene ascendencia.
Cómo realizar un análisis cromosómico
- El análisis cromosómico se puede realizar en cualquier muestra del cuerpo con una célula y núcleo, lo que significa que se puede realizar en muestras de sangre, líquido amniótico o placenta.
- Las muestras de sangre son fáciles de analizar a través de los glóbulos blancos; contienen núcleos y los glóbulos rojos son inútiles para el análisis porque no contienen un núcleo, por lo que la muestra debe transportarse al laboratorio lo antes posible, con anticoagulantes añadidos.
- Después de la llegada de la muestra del examen al laboratorio para agregar nutrientes y promotor para la reproducción y división, y después de días, no menos de tres días, la muestra se coloca en un trozo de vidrio, se tiñen ciertos pigmentos y se examinan bajo El microscopio y luego fotografiado e impreso, por lo que el resultado final del análisis puede tomar una semana, y puede extenderse a un mes de su historia, y en relación con los casos críticos se les da un resultado preliminar en cuestión de días.
Razones para el análisis cromosómico.
- El análisis cromosómico a menudo se requiere cuando se sospecha un problema cromosómico. En el síndrome de Down, el aumento cromosómico es de 46 a 47 cromosomas y es de tres copias en lugar de dos copias.
- El análisis cromosómico se realiza en el caso del síndrome de Edward, además del síndrome de Bataw, que tiene un aumento en los cromosomas; el cromosoma 18 aumenta en el síndrome de Edward, y el síndrome de Bataw es el aumento en el cromosoma 13.
- La prueba se realiza en el síndrome de Turner y el síndrome de Kleinfelter. El número es (47) con dos copias del cromosoma (x) y una copia del cromosoma (y).
- El análisis cromosómico se realiza en casos de anomalías y defectos congénitos, donde se sabe que una deficiencia o aumento detecta el problema.