Síntomas de alfa talasemia

Los síntomas y signos aparecen desde el nacimiento, y existen cuatro casos posibles que resultan de la eliminación de los genes responsables de la producción de la serie alfa:

• Si no hay deleción de un gen de los cuatro genes, no hay síntomas ni signos.

• Si hay una deleción de dos genes, el paciente muestra síntomas y signos de anemia leve como en la beta-talasemia menor.

• Si hay deleción de tres genes que muestran los síntomas y signos de anemia del paciente y los síntomas promedio de la ruptura de los glóbulos rojos, como ampollas y agrandamiento del hígado y el bazo, que produce un nuevo tipo de hemoglobina H, hemoglobina H, un componente de cuatro series beta (β4) Es similar en sus síntomas y signos a la beta-talasemia.

• Si hay deleción de cuatro genes, el feto muere en el útero de la madre como resultado de una ascitis severa del cuerpo donde la hemoglobina BART consiste en cuatro cadenas gamma (44)


1. Manual de Oxford de medicina clínica octava edición

2. Principios y práctica de la medicina de Dvidson 21ª edición

3. texto ilustrado de pediatría -Tom lissauer, Graham Clayden 3rdedition