El síndrome de Down
Es una de las enfermedades que se produce como resultado de un defecto en los genes en una etapa temprana (es decir, prenatal) y tiene varias características psicológicas y físicas, y se denomina muchos de los términos, como la enfermedad del cromosoma 21 de triglicéridos. , Síndrome de Down y la ventaja de los niños con la enfermedad de ciertas características visibles en sus cuerpos.
Tipos de síndrome de Down
- El vigésimo primer triángulo: Lo que ocurre en una repetición del cromosoma 21 tres veces, y está infectado por el 95% de los pacientes con síndrome de Down.
- Cromatografía En el cual el cromosoma 21 se descompone y se une a otro cromosoma, con el 4% de los pacientes con síndrome de Down.
- Tipo de mosaico: Que contiene dos tipos de células en el cuerpo del paciente; algunos contienen 47 cromosomas, y el otro contiene el número normal de cromosomas 46 cromosomas, e infectados por el 1% de los pacientes con síndrome de Down.
Causas del síndrome de Down
- Hay un problema en los cromosomas en la construcción del cuerpo del feto antes del nacimiento. El feto normal lleva 46 cromosomas en cada célula física. El feto con síndrome de Down contiene 47 cromosomas.
- Anormalidades genéticas que causan cambios en el desarrollo del cuerpo y la mente del feto.
- Las mujeres embarazadas son mayores de 35 años, donde la mayor edad de las mujeres embarazadas aumenta el riesgo de lesiones al feto con síndrome de Down.
- El factor genético si los antecedentes familiares registran la condición de un niño que padece la enfermedad.
- Si el padre del feto es mayor de cuarenta años.
Síntomas del síndrome de Down
- Características distintivas de la cara, como los ojos inclinados, forma lateral plana, cuello corto, boca pequeña y orejas pequeñas.
- Articulaciones y músculos débiles en la infancia, y pueden mejorar el nivel de tensión muscular en la infancia tardía.
- Sus coeficientes intelectuales son más bajos de lo normal.
- La mayoría tiene problemas de salud y complicaciones como intestino, corazón y problemas respiratorios.
Diagnóstico del síndrome de Down
Diagnóstico de la enfermedad mediante la realización de varias pruebas, que incluyen:
- Fotografía: Como la ecografía que ocurre al final del tercer mes de embarazo.
- prueba de sangre: Lo que se conoce como detección fetal fetal, se realiza en el segundo trimestre del embarazo.
- Examen cromosómico: Es decir, el ensayo nuclear, se realiza mediante disección de líquido amniótico, y se toma una muestra de villanos coroides.
Consejos para tratar con pacientes con síndrome de Down
- La familia aprende toda la información sobre el Síndrome de Down, que los ayuda a ayudar a sus hijos.
- Busque lugares que ofrezcan programas de asistencia, busque centros de tratamiento y también encuentre instituciones culturales adecuadas que ofrezcan un ambiente educativo apropiado.
- Intercambio de experiencias y conversaciones entre familias con un niño con síndrome de Down para tener un trabajador de ayuda.