Síndrome de Down
El síndrome de Down también se conoce como el niño mongol, una etiqueta inapropiada para la enfermedad. Lo mejor es decir Síndrome de Down. Este es el nombre de John Down, quien descubrió la enfermedad. El síndrome de Down no es una enfermedad humana, sino una mutación o algo así. La malformación congénita es causada por la presencia de defectos en los genes del feto durante el embarazo, acompañada de deformidad congénita, algunos de los síntomas y enfermedades que afectan al niño afectado, y los niños con síndrome de Down comparten algunos signos físicos y mentales asociados con Esta situación, y facilita la identificación de infectados fácilmente, el Síndrome de Down es una de las enfermedades genéticas más comunes entre los niños y provoca su retraso mental.
Causas del síndrome de Down
Como se mencionó anteriormente, la causa principal del síndrome de Down es un defecto genético en el feto durante el embarazo. Este defecto se debe a tres causas principales de tres tipos de síndrome de Down:
- Trisomía 21, que da como resultado la presencia de un cromosoma 21 plus en el niño; natural en los humanos que poseen 23 pares de cromosomas, cada par contiene cromosomas uno de ellos de la madre y el otro del padre, para un total de 46 cromosomas, el síndrome de Down produce cromosomas de 21 a 3 cromosomas en lugar de dos a un total de 47 cromosomas. Este desequilibrio en el número de cromosomas ocurre en todas las células del paciente sin excepción, lo que lleva a anormalidades en la apariencia externa del paciente, así como a la disfunción de las funciones vitales y al atraso en la capacidad mental, y esta es la razón por la cual la infección por Iasa con síndrome de Down en 95% de los casos.
- Síndrome de Down mosaico. En este tipo, el desequilibrio se produce en las últimas etapas del embarazo. Por lo tanto, la cantidad de cromosomas en la parte del cuerpo se ve afectada, mientras que la otra parte está intacta. Este tipo de síndrome de Duane es muy raro y afecta al 1% de los casos, y muestra al niño infectado con este tipo algunas características y características del síndrome de Down y no todas, y estos casos pueden tratarse y tratarse en las primeras etapas; Debido a que los síntomas y las complicaciones pueden ser limitados, los problemas que no tiene son insuperables con el tipo de triglicéridos.
- El síndrome de translocación de Down se llama síndrome de Down, una condición rara que ocurre en solo el 5% de los pacientes con síndrome de Down. Aquí el cromosoma 21 se divide en dos copias como es normal, pero hay partes de este cromosoma que están relacionadas con el cromosoma. Esto da como resultado un aumento en el material genético resultante de la fusión del cromosoma 21 con otro cromosoma, lo que lleva a un cambio en El patrón genético de las células es similar al del síndrome de Down. En este tipo, la probabilidad de herencia para la próxima generación es alta, generaciones posteriores.
Factores que aumentan el riesgo de síndrome de Down
Aunque el síndrome de Down es causado por la displasia cromosómica durante el embarazo, existen factores que aumentan la probabilidad de infección, que incluyen:
- La madre ofrece edad : De hecho, la incidencia del síndrome de Down aumenta a medida que la madre avanza en edad. El riesgo de anormalidades genéticas y anormalidades en el huevo aumenta con la edad de la madre. La tasa de síndrome de Down a los 35 años es de 1 en 350 niños, mientras que el porcentaje aumenta a 1 100 niños a la edad de 40 y 1 en 30 niños de 45 años. Por otro lado, la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen de madres menores de 35 años, debido a que las mujeres de esta edad son muy fértiles y tienen un mayor número de hijos.
- Tener síndrome de Down : Tener una madre con un hijo con síndrome de Down aumenta la probabilidad de tener otro hijo, y este riesgo es de 1 de cada 100 niños.
- La presencia de un hermano o hermana con síndrome de Down Aumenta las posibilidades de tener un hijo con un bebé.
- Causas genéticas Se sabe que el síndrome de Down es un trastorno genético que no se hereda de generación en generación, pero sus causas se heredan en el caso del segundo tipo de síndrome de Down, el tipo de transición, en el que uno o ambos padres tienen los genes de la enfermedad y no infectado, y aquí es más probable que tenga un niño con SIDA Daumen transición.
Síntomas del síndrome de Down
Como se mencionó anteriormente, los niños con síndrome de Down comparten signos y síntomas que los hacen fáciles de identificar:
- La forma de la cara es redonda y plana, y la parte posterior de la cabeza es plana.
- La forma de la nariz es corta.
- La forma de los ojos está inclinada hacia arriba, cerca de la pastilla.
- Irregularidad en forma de boca y lengua, la lengua puede aparecer.
- Irregularidad en forma de dientes.
- Dos orejas pequeñas
- El cabello es muy suave y desplegable.
- Palacio en las extremidades superiores e inferiores.
- Cuello corto y ancho.
- Palacio de estatura.
- Habilidades mentales retrasadas, dificultad para aprender.
- Melanoma en el hueso.
- La presencia de defectos cardíacos, y esto ocurre en aproximadamente el 50% de los niños infectados.
- Hipotiroidismo, problemas oculares o alergias al trigo.
- Depresión o trastornos del comportamiento, como deterioro cognitivo, hiperactividad y autismo.
Tratamiento del síndrome de Down
Aunque no existe tratamiento para el Síndrome de Down, es una afección de por vida. Aunque los padres se sienten tristes cuando su hijo nace con la enfermedad, tratar con el niño y brindarle atención y apoyo es la piedra angular del cuidado infantil. Se debe alentar al niño a cuidarlo y hacer el esfuerzo de enseñarle las habilidades básicas de la vida. Aunque tienen dificultades para aprender en comparación con los niños que no se ven afectados, los padres pueden enseñarle al niño herido cómo rotar su propia comida y cómo hablar y caminar, y ser amigos en la escuela, y luego se les puede enseñar cómo funciona y consigue una vida independiente