Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es un trastorno causado por la pérdida o ausencia de cromosomas sexuales, cromosomas X, que causa trastornos del desarrollo físico y mental. Este síndrome ocurre en la tasa de uno de los 2,500 nacimientos en el mundo y es más común en embarazos que no se han completado por completo, como abortos y muertes fetales, que es el nacimiento de un niño muerto después o durante todo el período de embarazo.
Causas del síndrome de Turner
- La pérdida total de una copia del cromosoma X debido a un defecto en el esperma del padre o del óvulo de la madre hace que todas las células del cuerpo contengan solo una copia del mismo cromosoma en el llamado monocromosoma.
- Un desequilibrio en el proceso de división celular en las primeras etapas de desarrollo del feto, que provoca la presencia de células y monocromosoma X y otras células con dos copias del llamado patrón de mosaico.
- La presencia de una parte del cromosoma Y se asocia con una copia del cromosoma X, aunque esto es raro, pero causa el crecimiento biológico saludable de la mujer.
Síntomas del síndrome de Turner
Síntomas generales
- El cuello es corto y contiene pliegues de cuero que van desde la parte superior de los hombros hasta los bordes del cuello.
- Baje la línea del cabello desde el área de la espalda.
- Orejas bajas
- Hinchazón en las extremidades superiores e inferiores.
Síntomas al nacer o durante la lactancia.
- Baje la mandíbula inferior.
- Orejas inferiores
- Longitud corta de los dedos de las extremidades superiores e inferiores.
- Párpados bajos
- Hinchazón de miembros superiores e inferiores.
- Retraso en el crecimiento.
- Falta de altura más allá de los límites normales.
- Gira el clavo hacia la parte superior.
Síntomas durante la pubertad.
- Palacio de longitud.
- Trastornos del aprendizaje.
- Trastornos en la comunicación social.
- Temprano período de descanso.
- Esterilidad.
- La ausencia de signos sexuales asociados con esta etapa; debido a la inmadurez ovárica
Complicaciones del síndrome de Turner
- Defectos cardíacos congénitos.
- Deficiencia auditiva o pérdida de audición.
- Mayor riesgo de enfermedad cardiovascular.
- La presión arterial alta es normal.
- Infecciones en el tracto urinario.
- Tinnitus o hipermetropía.
- Trastornos infecciosos, como disfunción tiroidea y enfermedad abdominal.
- Débil crecimiento de los dientes.
- Osteoporosis
- Lesión a la curvatura anormal de la columna, conocida como dengue.
- Mayor riesgo de trastornos mentales, como depresión, ansiedad y estrés.
Tratamiento del síndrome de Turner
- Dar hormona de crecimiento para aumentar la altura a la longitud máxima posible y adecuada para la edad de la hembra infectada.
- Administre estrógenos para promover la pubertad y desarrollar signos sexuales en el grupo de edad de 12 a 15 años.
Convivencia con el síndrome de Turner
- Mantenga el peso ideal siguiendo un estilo de vida saludable.
- Realizar chequeos periódicos sobre la salud cardiovascular, especialmente en pacientes con defectos cardíacos congénitos.