Enfermedad de Behçet
La enfermedad de Behcet, o síndrome de Behcet, es una enfermedad rara y no contagiosa que causa inflamación en varias áreas del cuerpo, incluida la inflamación de los vasos sanguíneos (en inglés) Vasculitis, de varios tamaños, incluidas arterias o venas. La enfermedad se propaga en las regiones del Mediterráneo oriental y Asia, como Japón, China, Turquía e Irán.
De hecho, no hay una causa conocida de la enfermedad de Behçet, y muchos científicos la han atribuido a atacar el sistema inmunitario del cuerpo, conocido como trastorno autoinmune. Algunos han argumentado que los factores ambientales, así como los factores genéticos (factores genéticos) pueden desempeñar un papel importante en la ocurrencia, y algunos investigadores creen que hay un virus o bacteria específico que estimula la aparición de la enfermedad en personas que tienen preparación genética . Es de destacar que la enfermedad afecta a mujeres y hombres en sus veintes y treintas y a menudo se exacerba en los hombres.
Tratamiento de la enfermedad de Behçet
Aunque no existe un tratamiento definitivo para la enfermedad de Behçet, existen algunos medicamentos y tratamientos utilizados para controlar los síntomas, que dependen de la elección de la enfermedad y su ubicación en el cuerpo. Vale la pena mencionar que los casos de enfermedad leve dependen de medicamentos que reducen los síntomas asociados con la enfermedad temporal (brotes temporales; solo exacerbaciones temporales, mientras que en casos severos se usan otros medicamentos, además de los medicamentos para convulsiones temporales) para controlar los síntomas de la enfermedad en todo momento. Los tratamientos utilizados se dividen en dos categorías:
Tratamiento tópico
Los tratamientos tópicos a menudo se usan durante la enfermedad temporal, como ya hemos mencionado. Ejemplos incluyen:
- Crema, gel y loción para la piel: Que contiene corticosteroides (corticosteroides), que reduce la inflamación y el dolor cuando se coloca en úlceras de la piel y áreas genitales.
- Enjuague bucal o loción: Contiene corticosteroides y otras sustancias para aliviar el dolor de las úlceras orales.
- Gotas para los ojos: Se usa en el caso de inflamación ocular leve. Contiene antiinflamatorios como los corticosteroides, que reducirán el enrojecimiento de los ojos y su dolor.
Terapia sistémica o sistémica.
Los tratamientos sistémicos a menudo se usan en casos moderados o graves, que incluyen:
- Colchicina: La colchicina se usa en casos en los que el paciente no responde a los tratamientos tópicos y a menudo se utiliza para tratar infecciones, especialmente la artritis.
- Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos: Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como el ibuprofeno se usan para aliviar la artritis.
- Sulfasalazina La sulfasalazina (sulfasalazina) es efectiva en algunos casos de artritis y puede prescribirse con corticosteroides en algunos casos de enfermedades intestinales.
- Corticosteroides: A pesar de los efectos secundarios de los corticosteroides, como el aumento de peso, la presión arterial alta y la osteoporosis, tienen una alta capacidad para reducir la inflamación de las articulaciones, la piel, los ojos, el cerebro y, según la afección y la afección del paciente; El corticosteroide se administra en forma de píldoras o inyecciones, como la prednisona, a menudo descritas junto con medicamentos inmunosupresores.
- Drogas inmunosupresoras: Los medicamentos inmunosupresores se usan en casos graves y graves de la enfermedad de Behçet, como en los casos en que las arterias, los ojos y el cerebro están muy dañados. Reducen la inflamación al detener los autoataques en los tejidos sanos, como azatioprina, ciclofosfuro, ciclofosfamida, ciclofosfamida. Este grupo de medicamentos tiene varios efectos secundarios, sobre todo infección, complicaciones hepáticas y renales y presión arterial alta.
- Medicamentos de respuesta del sistema inmunitario modificados: Como el interferón alfa-2b, que se usa para controlar la inflamación de la piel, las articulaciones y los ojos causada por la enfermedad de Behçet. Sus efectos secundarios son fatiga y dolor muscular similar a la leucemia.
- Drogas antihipertensivas: Se usa en casos difíciles de la enfermedad, como casos de inflamación ocular resistente (inflamación ocular resistente) y úlceras orales graves, que inhiben y previenen la proteína responsable del inicio de la inflamación llamada factor de necrosis tumoral tumoral, este tipo de medicamento es infliximab, etanercept, adalimumab y los efectos secundarios son dolores de cabeza y erupciones cutáneas.
Síntomas de la enfermedad de Behçet
Los síntomas de la enfermedad de Behçet varían de paciente a paciente y varían según las partes del cuerpo. Los síntomas pueden aparecer y desaparecer por sí solos. Las siguientes son las partes más importantes del cuerpo que son susceptibles a la enfermedad de Behçet:
- Boca: El síntoma más común de la enfermedad de Behçet son las úlceras bucales dolorosas, conocidas como úlceras aftosas. Estas úlceras son similares a las úlceras que afectan a las personas comunes como resultado de hematomas o de otro tipo, pero estas úlceras en los pacientes de Behçet son más dolorosas, con mayor frecuencia, pueden aparecer solas o combinadas en los labios, la lengua y las plantas de las mejillas, y Necesita una semana o tres semanas para sanar.
- Piel: piel Las infecciones de la piel aparecen en forma de úlceras similares al acné, llamadas foliculitis, o en forma de nódulos rojos dolorosos que son más altos que la piel, a menudo aparecen en la pierna y el tobillo (tobillo), llamados eritema nudoso. Y a menudo se convierten en úlceras cutáneas.
- Genitales Las verrugas en las áreas genitales son particularmente visibles en el escroto en los hombres y en la vulva en las mujeres, donde están en forma de úlceras rojas dolorosas y abiertas, que a menudo dejan un impacto o cicatrices después de la curación.
- Ojos: ojos La inflamación en la parte frontal del ojo, llamada uveítis anterior, puede causar dolor, sensibilidad a la luz, visión borrosa, enrojecimiento del ojo o inflamación en la parte posterior del ojo, llamada inflamación uveítis posterior, y es más peligrosa para la visión porque causa Daño a la retina.
- Articulaciones: La rodilla, el codo, el codo o la muñeca se ven afectados por la enfermedad de Behçet y aparecen como dolor e hinchazón que pueden durar de una a tres semanas.
- Sistema vascular: sistema vascular Enrojecimiento y dolor acompañados de abultamiento en las manos o piernas debido a vasculitis debido a coágulos, y complicaciones como aneurismas, constricción u obstrucción debido a inflamación arterial grande.
- Sistema digestivo Pueden aparecer úlceras a lo largo del sistema digestivo, especialmente al final del íleon y el ciego. Los síntomas de dolor abdominal, diarrea y sangrado también pueden ser similares a la enfermedad inflamatoria intestinal.
- Cerebro: cerebro La encefalitis y el sistema nervioso central son los síntomas más comunes de la enfermedad de Behçet, y pueden incluir materia blanca del cerebro (White Matter), lo que resulta en dolor de cabeza, desorientación, confusión, derrame cerebral y otros. La enfermedad también puede afectar las meninges del cerebro, causando inflamación, llamada meningitis.